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domingo, 15 de junio de 2014

Bienvenidos a Holanda

Por Emily Pearl Kingsley

 A menudo me piden que describa la experiencia de criar a un niño en situación de discapacidad, para que las personas que no han vivido esa experiencia puedan comprender e imaginar cómo se sentirían. Es algo así...

Cuando vas a tener un bebé es como planear unas vacaciones fabulosas en Italia. Compras un montón de mapas y haces planes maravillosos: el Coliseo, el David de Miguel Ángel, las góndolas de Venecia.., puede que aprendas algunas frases útiles en italiano, todo es muy emocionante.

Después de meses de impaciente espera, finalmente llega el día. Preparas tus maletas y vas al aeropuerto. Varias horas después el avión aterriza. La azafata dice: "Bienvenidos a Holanda".

- ¿Holanda? - dices - "¿Cómo que Holanda?. Yo compré un pasaje para Italia, se supone que estoy en Italia. Toda mi vida he soñado con ir a Italia. 

 - Pero ha habido un cambio en la ruta de vuelo. Han aterrizado en Holanda y aquí se debe quedar.

Lo importante es que no te han llevado a ningún lugar horrible, asqueroso y sucio, lleno de pestilencia, hambruna y enfermedad. Simplemente es un sitio diferente.

Así que tienes que salir y comprar nuevos mapas. Y tienes que aprender una lengua completamente nueva. Y conocerás a un grupo de gente que en otra circunstancia nunca hubieras conocido.

Simplemente es un sitio diferente. El ritmo es más lento, menos extravagante que Italia. Pero después de haber permanecido un rato allí y recuperar el aliento, miras alrededor, empiezas a notar que en Holanda hay molinos de viento. Holanda tiene tulipanes e incluso Rembrandts.

Pero todo el mundo que conoces está muy ocupado yendo y viniendo de Italia y todos presumen de lo genial que lo pasaron en Italia. Y, por el resto de tu vida, dirás "Sí, ahí era donde se suponía que yo iba, era lo que había planeado."

Y ese dolor nunca, nunca, nunca, se irá, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy significativa. 

Sin embargo...,si te pasas la vida lamentándote de no haber llegado a Italia, puede que nunca te sientas libre para disfrutar las cosas tan especiales y hermosas que te ofrece Holanda.




Etapas del proceso de duelo


Luego de recibir el diagnóstico, los padres pueden vivir un proceso similar a la pérdida de un ser querido, es lo que llamamos proceso de duelo y es un período de gran intensidad emocional, lo cual puede sorprender a algunos padres, lo más probable es que no hayan experimentado antes esa sensación aunque hayan tenido sospechas del diagnóstico. Las reacciones ocurridas en el diagnóstico pueden repetirse en el proceso de duelo y coincide con la pérdida de un ser querido, aunque no necesariamente en todos los casos ocurrirá este proceso ya que como mencionamos en el proceso de conocer el diagnóstico, influyen una serie de elementos socioculturales y familiares en la forma en que los padres enfrentan la situación.

A continuación se describen las etapas del proceso de duelo:

Negación 

Es más simbólica que literal, la persona sabe lo que está ocurriendo pero no lo puede entender ni creer, "debe ser un error", "no es posible", "no me puede estar pasando a mi".

Esto ocurre por la conmoción y se niega lo que está pasando, nos volvemos insensibles, cuestionamos la realidad y nos hacemos preguntas. Lo hacemos porque es demasiado doloroso de enfrentar. La negación ayuda a asimilar los sentimientos y a sobrevivir a la pérdida, dosificando el dolor. Nos da alivio. Es una forma de dejar entrar únicamente lo que somos capaces  de soportar, como un mecanismo de protección, ya que creerlo todo en esta etapa sería excesivo.

Con cada respuesta...comenzamos a creer.

Algunos padres niegan la discapacidad de su hijo, evitando hablar del tema y ocupando su tiempo en actividades varias. La negación es útil para algunos padres que tienen un hijo en situación de discapacidad ya que se encuentran llenos de dudas, indefensos o sin argumentos y pueden rechazar hablar de la situación de su hijo.

Enfado

Para muchos padres es la emoción más complicada, porque pueden afectar a las personas más cercanas, como a su pareja, hijos y amigos así como a compañeros de trabajo, el personal médico y otros. El enfado no tiene que ser lógico ni valido.

Desde el primer momento, los padres deben manejar muchos sentimientos, de injusticia, culpa, incompetencia, desastre y frustración. Muchas veces el enfado puede ser secundario y se dirige hacia los otros, le pueden seguir el dolor, la soledad pero lo más cierto es que estamos acostumbrados a la ira, que nos sirve para tapar el resto de sentimientos, aunque solemos contenerla más que expresarla.

El enfado es peligroso porque puede separar a los padres, ya es difícil que los demás lo aguanten o puede convertirse en culpa cuando se dirige hacia uno mismo.

Negociación

Antes de la pérdida haríamos cualquier cosa por evitarla, después necesitamos una tregua ("es una pesadilla"). La negociación es una huida del dolor, una distracción de la triste realidad de la que queremos escapar. Puede ser una estación intermedia que da a la mente el tiempo que necesita para adaptarse. Nos permite creer que podemos instaurar un orden en el caos que nos rodea, exploramos todo lo que se pudo haber hecho y no se hizo.

Tristeza

 Tras la negociación, nuestra atención se dirige al presente y aparece una sensación de vacío profundo, esta es la respuesta adecuada ante una gran pérdida, la tristeza es un paso apropiado y natural de la pérdida, pero no podemos permitir que se instale permanentemente en nuestra vida. 

Es útil, nos obliga a ir más lento, nos permite evaluar de forma real la pérdida y a reconstruirnos, pero no desaparece del todo. Después de un breve tiempo de respiro en el que parece que nos sentimos mejor, aparece la desesperación otra vez. Desencadenando de nuevo la cruda realidad (puede provocarla la visión de un niño que no se encuentre en situación de discapacidad, los amigos que no llaman a las personas que te dicen lo fuerte que eres y que bien lo estás haciendo).

Aceptación 

No es que nos sintamos bien o estemos de acuerdo con lo que ha pasado, si no que aceptamos la realidad de la pérdida y que se trata de un hecho permanente. Aprendemos a vivir con ellos, nos adaptamos y podemos recordar, recomponernos y reorganizarnos. Es un proceso.


Además de los sentimientos que acabamos de describir, propios del proceso de duelo, los padres también pueden sentir: temor, desánimo, ansiedad y culpa.

Hay que destacar que lo que sienten los padres no siempre es negativo, con el tiempo también aparecen otros sentimientos agradables y positivos: el amor incondicional que sienten por su hijo, la alegría ante los pequeños logros, la satisfacción, el orgullo y otros.

Actitudes que dificultan la aceptación:

- Reprimir los sentimientos que no nos gustan (como la tristeza, pena, el enfado...).


- El miedo a afrontar en soledad el dolor.


- Sentimientos de culpa, por lo que hicimos mal en algún momento. Es necesario tomemos la responsabilidad y hacer algo en el ahora (aceptar que nadie es perfecto).


- Frustración y rabia crónicas.


- Mantenerse en la tristeza y la pena.


- Culparse a uno mismo por la pena, no aceptar que simplemente sentimos pena sin culparnos. Es necesario encontrar la manera de dejarla ir.


- Alejarse de las personas que nos ofrecen ayuda.


Consejos para las personas que desean acompañar a otras que están en estos momentos tan intensos emocionalmente:


- Ofrece tu presencia de forma continuada.


- Acepta la pena y deja llorar. Dile que es normal.


- Acepta a la persona incondicionalmente, a pesar de que actúe o reaccione de forma que tu no lo harías.


- Informa del proceso. Dile que la pena se acaba.


- Ofrécele ayuda práctica y concreta.


- Ayúdale a encontrar otras fuentes de apoyo si las necesita: su familia, otros profesionales...


- Anímale a que se ocupe de sí mismo y que encuentre el tiempo que necesite para recuperarse.


- Investiga que actividades le gusta hacer y compártelas.


- Abrázale y muéstrale afecto.


- Utiliza el sentido del humor.


Fuente: De Padres a Padres.

El impacto del diagnóstico frente a una situación de discapacidad



Los padres que tienen hijos en situación de discapacidad lo descubren en momentos y maneras diferentes. Algunos lo descubren en el momento del nacimiento, otros luego de unos meses cuando los síntomas son más evidentes y otros pasan años buscando un diagnóstico claro. Los sentimientos que experimentan los padres y madres en las diferentes circunstancias son similares, mientras unos se muestran impactados, confundidos, enfadados, solos y culpables, también aparece el coraje, la esperanza y el amor.

Muchas parejas entran en crisis producto de la noticia, lo cual puede generar un gran impacto en sus vida de pareja y también como personas. Esta experiencia puede significar un cambio radical a los proyectos personales y también modificar su escala de valores, es normal que los padres tengan dificultad para controlar la situación, ya que se encuentran en una posición que desconocen y que no escogieron. 




El impacto que tenga el diagnóstico en los padres y madres depende de algunos factores como su historial personal, su estado de salud físico o psíquico, el nivel de satisfacción que tengan en ese momento consigo mismos, el nível de formación, cultura y su capacidad de desarrollo de proyectos propios. También influye la madurez emocional que tengan, que tan extrovertidos o introvertidos sean, su nivel de autonomía o dependencia, las habilidades de comunicación y para enfrentar conflictos, así como su escala de valores, creencias y el sentido que dan a la vida. Su red de apoyo también es fundamental en la forma que enfrenten el diagnóstico, el apoyo familiar, social y su nivel de participación comunitaria.

El diagnóstico impacta a muchos padres, las personas basarán su vivencia de la discapacidad en lo que saben o ven a su alrededor, en los deseos y esperanzas que depositaron en su hijo y en los que nunca contemplaron la situación de discapacidad. Al enterarse se encuentran en un lugar diferente. Algunos gritarán al personal médico que les informe del estado de su hijo, otros llorarán o quizá queden paralizados. En ocasiones, los padres deben tomar decisiones importantes justo después de conocer el diagnóstico, pero la intensidad del diganóstico les deja en un estado en que no pueden entender toda la información ni tomar decisiones o hacer planes.



Continuará...



Fuente: De Padres a padres.





sábado, 14 de junio de 2014

Bienvenidos a ISPD ~por los derechos de las personas en situación de discapacidad~



Bienvenidos a este nuevo proyecto que va dedicado a la inclusión de las personas en situación de discapacidad, abordaremos todas las temáticas relevantes en el ámbito de la discapacidad y cómo se vive en Chile y en el mundo.


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Hasta la próxima entrada!


Saludos!.